Bạn đang xem: Mức độ gây hại của Alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào? tại TRƯỜNG ĐH KD & CN Hà Nội
Câu hỏi: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào?
A. Tác động của đột biến
B. Điều kiện môi trường sống của thể đột biến
C. Tổ hợp gen mang đột biến
D. Môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến
=> Đáp án D.
Giải thích: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến.
Đang xem: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào
I. Đột biến gen là gì?
Đột biến gen là sự thay đổi cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc nhiều cặp nuclêôtit.
– Là một dạng đột biến gen
– Các dạng đột biến: mất cặp, thêm cặp, thay thế cặp nuclêôtit.
1. Nguyên nhân và cơ chế phát sinh
một nguyên nhân:
Do lỗi ngẫu nhiên trong phân tử DNA xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA
+ Bazơ nitơ thường: A, T, G, X
+ Bazơ nitơ hiếm: A *, T *, G *, X *
Tác động của các yếu tố bên ngoài:
+ Tác nhân vật lý: Tia X, tia tử ngoại, tia gamma, …
+ Tác nhân hóa học: 5-BU, HNO3…
+ Tác nhân sinh học: Virus,…
– Đột biến có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người tạo ra (đột biến nhân tạo).
b) Cơ chế phát sinh đột biến gen:
Bắt cặp không chính xác trong quá trình sao chép DNA:
Bazơ nitơ thường tồn tại ở hai dạng cấu trúc: dạng phổ biến và dạng hiếm. Các dạng hiếm có các vị trí liên kết hydro bị thay đổi khiến chúng bắt cặp không chính xác trong quá trình sao chép làm phát sinh đột biến gen.
Ví dụ, Guanin dạng hiếm (G *) bắt cặp với timin trong quá trình sao chép, gây ra sự thay thế G –X => TA:
⇒ Các cặp bazơ hiếm gặp sai ⇒ thay thế cặp G – X → A – T
– Thất bại ngẫu nhiên: liên kết TD giữa cacbon số 1 của đường pentoza và adenin bị đứt một cách ngẫu nhiên → đột biến làm mất đi adenin.
Ảnh hưởng của các tác nhân gây đột biến:
– Tác nhân vật lí: tia tử ngoại (tạo 2 phân tử timin trên cùng một sợi ADN → đột biến gen)
– Tác nhân hóa học: 5-brom uraxin (5BU) là một đồng đẳng của timin gây ra thế AT → GX:
⇒ Tác nhân 5-BU thay thế cặp A – T → G – X
– Tác nhân sinh học: Vi rút viêm gan B, vi rút Herpes… → đột biến gen.
2. Phân loại:
Có ba dạng đột biến gen:
+ Mất hoặc thêm nu
+ Thay nu
+ Đảo vị trí của cặp
Các cặp nu bị mất hoặc được thêm vào:
⇒ Mất hoặc thêm cặp nu → từ vị trí thêm hoặc mất cặp nu trở đi, trình tự nus trên gen bị thay đổi → trình tự ribonu, aa bị thay đổi.
⇒ Thường để lại hậu quả nghiêm trọng.
Thay thế cặp nu:
⇒ Sự thay thế cặp nu: Ảnh hưởng đến bộ ba có cặp nu bị thay thế, không ảnh hưởng đến bộ ba khác.
⇒ Đột biến thay thế ít gây hậu quả nghiêm trọng.
Đảo vị trí cặp nu:
– Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit trong cùng bộ 3 → chỉ thay đổi 1 axit amin.
– Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ 3 khác nhau → thay đổi 2 axit amin tương ứng.
⇒ Đột biến đảo đoạn cặp nu hiếm khi gây hậu quả nghiêm trọng
II. Vai trò của đột biến gen
– Sự thay đổi cấu trúc phân tử của gen → thường làm thay đổi cấu trúc của prôtêin mã hóa → dẫn đến sự thay đổi kiểu hình.
– Đột biến tạo ra gen lặn khi ở trạng thái đồng hợp tử hoặc trong môi trường thích hợp có thể biểu hiện ra kiểu hình, thường có hại cho bản thân sinh vật vì chúng phá vỡ sự thống nhất hài hòa vốn có của sinh vật. thân hình.
– Đột biến gen đôi khi có lợi cho sinh vật và con người, có ý nghĩa trong chăn nuôi, trồng trọt, giống và tiến hóa.
III. Hậu quả của đột biến gen
Hầu hết các đột biến điểm là vô hại (trung tính) và một số có hại hoặc có lợi đối với thể đột biến.
– Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen chứa nó và môi trường sống.
– Đột biến gen dẫn đến thay đổi trình tự nuclêôtit nên mỗi lần thay đổi cấu trúc đều tạo ra alen mới khác với alen ban đầu.
– Một số ví dụ về đột biến gen:
Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do đột biến thay thế một cặp nucleotit.
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn gây ra.
+ Đột biến gen trội gây ra tật 6 ngón, ngón ngắn.
+ Bệnh máu khó đông, bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X.
Đăng bởi: Trường ĐH KD & CN Hà Nội
Chuyên mục: Sinh học lớp 12, Sinh học 12
Câu hỏi: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào?
A. Tác động của đột biến
B. Điều kiện môi trường sống của thể đột biến
C. Tổ hợp gen mang đột biến
D. Môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến
=> Đáp án D.
Giải thích: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến.
I. Đột biến gen là gì?
Đột biến gen là sự thay đổi cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc nhiều cặp nuclêôtit.
– Là một dạng đột biến gen
– Các dạng đột biến: mất cặp, thêm cặp, thay thế cặp nuclêôtit.
1. Nguyên nhân và cơ chế phát sinh
một nguyên nhân:
Do lỗi ngẫu nhiên trong phân tử DNA xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA
+ Bazơ nitơ thường: A, T, G, X
+ Bazơ nitơ hiếm: A *, T *, G *, X *
Tác động của các yếu tố bên ngoài:
+ Tác nhân vật lý: Tia X, tia tử ngoại, tia gamma, …
+ Tác nhân hóa học: 5-BU, HNO3…
+ Tác nhân sinh học: Virus,…
– Đột biến có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người tạo ra (đột biến nhân tạo).
b) Cơ chế phát sinh đột biến gen:
Bắt cặp không chính xác trong quá trình sao chép DNA:
Bazơ nitơ thường tồn tại ở hai dạng cấu trúc: dạng phổ biến và dạng hiếm. Các dạng hiếm có các vị trí liên kết hydro bị thay đổi khiến chúng bắt cặp không chính xác trong quá trình sao chép làm phát sinh đột biến gen.
Ví dụ, Guanin dạng hiếm (G *) bắt cặp với timin trong quá trình sao chép, gây ra sự thay thế G –X => TA:
⇒ Các cặp bazơ hiếm gặp sai ⇒ thay thế cặp G – X → A – T
– Thất bại ngẫu nhiên: liên kết TD giữa cacbon số 1 của đường pentoza và adenin bị đứt một cách ngẫu nhiên → đột biến làm mất đi adenin.
Ảnh hưởng của các tác nhân gây đột biến:
– Tác nhân vật lí: tia tử ngoại (tạo 2 phân tử timin trên cùng một sợi ADN → đột biến gen)
– Tác nhân hóa học: 5-brom uraxin (5BU) là một đồng đẳng của timin gây ra thế AT → GX:
⇒ Tác nhân 5-BU thay thế cặp A – T → G – X
– Tác nhân sinh học: Vi rút viêm gan B, vi rút Herpes… → đột biến gen.
2. Phân loại:
Có ba dạng đột biến gen:
+ Mất hoặc thêm nu
+ Thay nu
+ Đảo vị trí của cặp
Các cặp nu bị mất hoặc được thêm vào:
⇒ Mất hoặc thêm cặp nu → từ vị trí thêm hoặc mất cặp nu trở đi, trình tự nus trên gen bị thay đổi → trình tự ribonu, aa bị thay đổi.
⇒ Thường để lại hậu quả nghiêm trọng.
Thay thế cặp nu:
⇒ Sự thay thế cặp nu: Ảnh hưởng đến bộ ba có cặp nu bị thay thế, không ảnh hưởng đến bộ ba khác.
⇒ Đột biến thay thế ít gây hậu quả nghiêm trọng.
Đảo vị trí cặp nu:
– Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit trong cùng bộ 3 → chỉ thay đổi 1 axit amin.
– Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ 3 khác nhau → thay đổi 2 axit amin tương ứng.
⇒ Đột biến đảo đoạn cặp nu hiếm khi gây hậu quả nghiêm trọng
II. Vai trò của đột biến gen
– Sự thay đổi cấu trúc phân tử của gen → thường làm thay đổi cấu trúc của prôtêin mã hóa → dẫn đến sự thay đổi kiểu hình.
– Đột biến tạo ra gen lặn khi ở trạng thái đồng hợp tử hoặc trong môi trường thích hợp có thể biểu hiện ra kiểu hình, thường có hại cho bản thân sinh vật vì chúng phá vỡ sự thống nhất hài hòa vốn có của sinh vật. thân hình.
– Đột biến gen đôi khi có lợi cho sinh vật và con người, có ý nghĩa trong chăn nuôi, trồng trọt, giống và tiến hóa.
III. Hậu quả của đột biến gen
Hầu hết các đột biến điểm là vô hại (trung tính) và một số có hại hoặc có lợi đối với thể đột biến.
– Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen chứa nó và môi trường sống.
– Đột biến gen dẫn đến thay đổi trình tự nuclêôtit nên mỗi lần thay đổi cấu trúc đều tạo ra alen mới khác với alen ban đầu.
– Một số ví dụ về đột biến gen:
Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do đột biến thay thế một cặp nucleotit.
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn gây ra.
+ Đột biến gen trội gây ra tật 6 ngón, ngón ngắn.
+ Bệnh máu khó đông, bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X.
Đăng bởi: Trường ĐH KD & CN Hà Nội
Chuyên mục: Sinh học lớp 12, Sinh học 12
Câu hỏi: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào?
A. Tác động của đột biến
B. Điều kiện môi trường sống của thể đột biến
C. Tổ hợp gen mang đột biến
D. Môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến
=> Đáp án D.
Giải thích: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến.
I. Đột biến gen là gì?
Đột biến gen là sự thay đổi cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc nhiều cặp nuclêôtit.
– Là một dạng đột biến gen
– Các dạng đột biến: mất cặp, thêm cặp, thay thế cặp nuclêôtit.
1. Nguyên nhân và cơ chế phát sinh
một nguyên nhân:
Do lỗi ngẫu nhiên trong phân tử DNA xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA
+ Bazơ nitơ thường: A, T, G, X
+ Bazơ nitơ hiếm: A *, T *, G *, X *
Tác động của các yếu tố bên ngoài:
+ Tác nhân vật lý: Tia X, tia tử ngoại, tia gamma, …
+ Tác nhân hóa học: 5-BU, HNO3…
+ Tác nhân sinh học: Virus,…
– Đột biến có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người tạo ra (đột biến nhân tạo).
b) Cơ chế phát sinh đột biến gen:
Bắt cặp không chính xác trong quá trình sao chép DNA:
Bazơ nitơ thường tồn tại ở hai dạng cấu trúc: dạng phổ biến và dạng hiếm. Các dạng hiếm có các vị trí liên kết hydro bị thay đổi khiến chúng bắt cặp không chính xác trong quá trình sao chép làm phát sinh đột biến gen.
Ví dụ, Guanin dạng hiếm (G *) bắt cặp với timin trong quá trình sao chép, gây ra sự thay thế G –X => TA:
⇒ Các cặp bazơ hiếm gặp sai ⇒ thay thế cặp G – X → A – T
– Thất bại ngẫu nhiên: liên kết TD giữa cacbon số 1 của đường pentoza và adenin bị đứt một cách ngẫu nhiên → đột biến làm mất đi adenin.
Ảnh hưởng của các tác nhân gây đột biến:
– Tác nhân vật lí: tia tử ngoại (tạo 2 phân tử timin trên cùng một sợi ADN → đột biến gen)
– Tác nhân hóa học: 5-brom uraxin (5BU) là một đồng đẳng của timin gây ra thế AT → GX:
⇒ Tác nhân 5-BU thay thế cặp A – T → G – X
– Tác nhân sinh học: Vi rút viêm gan B, vi rút Herpes… → đột biến gen.
2. Phân loại:
Có ba dạng đột biến gen:
+ Mất hoặc thêm nu
+ Thay nu
+ Đảo vị trí của cặp
Các cặp nu bị mất hoặc được thêm vào:
⇒ Mất hoặc thêm cặp nu → từ vị trí thêm hoặc mất cặp nu trở đi, trình tự nus trên gen bị thay đổi → trình tự ribonu, aa bị thay đổi.
⇒ Thường để lại hậu quả nghiêm trọng.
Thay thế cặp nu:
⇒ Sự thay thế cặp nu: Ảnh hưởng đến bộ ba có cặp nu bị thay thế, không ảnh hưởng đến bộ ba khác.
⇒ Đột biến thay thế ít gây hậu quả nghiêm trọng.
Đảo vị trí cặp nu:
– Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit trong cùng bộ 3 → chỉ thay đổi 1 axit amin.
– Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ 3 khác nhau → thay đổi 2 axit amin tương ứng.
⇒ Đột biến đảo đoạn cặp nu hiếm khi gây hậu quả nghiêm trọng
II. Vai trò của đột biến gen
– Sự thay đổi cấu trúc phân tử của gen → thường làm thay đổi cấu trúc của prôtêin mã hóa → dẫn đến sự thay đổi kiểu hình.
– Đột biến tạo ra gen lặn khi ở trạng thái đồng hợp tử hoặc trong môi trường thích hợp có thể biểu hiện ra kiểu hình, thường có hại cho bản thân sinh vật vì chúng phá vỡ sự thống nhất hài hòa vốn có của sinh vật. thân hình.
– Đột biến gen đôi khi có lợi cho sinh vật và con người, có ý nghĩa trong chăn nuôi, trồng trọt, giống và tiến hóa.
III. Hậu quả của đột biến gen
Hầu hết các đột biến điểm là vô hại (trung tính) và một số có hại hoặc có lợi đối với thể đột biến.
– Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen chứa nó và môi trường sống.
– Đột biến gen dẫn đến thay đổi trình tự nuclêôtit nên mỗi lần thay đổi cấu trúc đều tạo ra alen mới khác với alen ban đầu.